Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky pro léčbu pacientů infikovaných hiv 1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
viekirax
abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - viekirax je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem hiv-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (hiv-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamotrix 100mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamotrix 200mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 200mg - lamotrigin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamotrix 25mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 25mg - lamotrigin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamotrix 50mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin